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2020年高考一轮复习第五单元第18讲人类遗传病讲义(必修2)(生物 解析版)
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资源简介

课前自主检测

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1.人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病。(P90正文)()

2.单基因遗传病是指受一个基因控制的遗传病,包括由显性致病基因和隐性致病基因引起的两种。(P90正文)(×)

3.苯丙酮尿症、原发性高血压、哮喘病属于多基因遗传病。(P91正文)(×)

4.先天性愚型形成的原因是21号染色体不能正常分离。(P91正文)()

5.调查人类遗传病时,最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病。(P91调查)()

6.产前诊断是在胎儿出生前,医生用专门的检测手段,确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。(P92正文)()

7.人类基因组计划可以清晰认识到人类基因的组成、结构、功能及其相互关系。(P92正文)()

82003年,人类基因组的测序任务已顺利完成。(P93正文)()

9.基因治疗是指用正?;蛉〈蛐薏共∪讼赴杏腥毕莸幕?,从而达到治疗疾病的目的。(P94科学·技术·社会)()

10.因染色体异常引起的疾病不属于人类遗传病。(P91正文)(×)

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